MED İLAÇ İSRAİL İLAÇ FİRMASI OLAN TEVA'NIN TÜRKİYE KURULUŞU. BU ŞİRKETİN WEB SAYFASINA GİRİLDİĞİNDE AŞAĞIDAKİ UYARI İLE KARŞILAŞILIYOR:

SALDIRGAN OLARAK TANIMLANMIŞ SİTE!

FDA, santral etkili opioid ilaç olan tramadol ihtiva eden ürünler için intihat riski uyarısı yaptı ve doktorlara duyurdu. Özellikle iptilaya temayüllü, trankilizan veya antidepressan kullananlarda intihar riski daha yüksek.
Tramadolün etkileri alkolve diğer sokak ilaçları ile beraber kullanıldığında artmakta ve buna bağlı aşırı doz sebebi ile ölüme kadar varan yan etkiler (santral sinir sistemi depresyonu, solunum depresyonu) görülmekte. Tramadol mü opioid agonisti iptila yapıcı bir morfin benzeri ilaçtır.

FDA, Proton Pompası İnhibitörleri (PPİ) için prospektüslerde değişiklik yaptı ve yeni uyarılar koydu. Nexium, Prilosec, Protonix, Lansor gibi PPİ lara grup yan etkisi koydu. FDA den bildirildiğine göre bu ilaçları kullananlarda KALÇA, BİLİK VE OMURGA KIRIKLARI ortaya çıkmakta. Bu ilaçları yüksek dozlarda veya bir yıl veya daha uzun kullananlarda, 50 yaş ve üzerindekilerde kırık riski çok daha yüksek.

FDA duyurusu aşağıdadır:

Possible Increased Risk of Bone Fractures With Certain Antacid Drugs

FDA,daha önce geçici olarak ruhsatını askıya aldığı MSD'nin ROTARIX'in (rotavirus aşısı) emniyetin tekrar değerlendirildiğini ve kullanılmasında bir mahzur olamadığını açıkladı. FDA, ROTARIX'in içinde domuz circovirus DNA'sı bulunduğunu ve bunun insanda bir hastalık yapıp yapmadığının bilinmediğini, fakat bu güne kadar da bununla ilgili bir etki bildirilmediğini açıklayarak aşının FDA tavsiyelerine dikkat edilerek kullanılmasına onay verdi. for health

Erişkinlerde idiyopatik trombositopenik purpura için FDA tarafından onaylanan,trombopoietin reseptör agonisti PROMOCTA, kronik karaciğer hastalığına bağlı trombositopeni (trombosit azlığı) olan hastaların tedavisinde kullanılması sırasında portal venöz sistemde tromboza sebep olması dolayısı ile klinik çalışmaları FDA tarafından durduruldu. ELEVATE çalışması sırasında PROMOCTA kullanan hastaların %4'ünde trombus gelişti. Bunun üzerine FDA prospektüse yeni uyarılar konulmasına karar verdi.

Kalp krizi ve falce sebep olduğu ileri sürülen Tip2 diyabet ilacı AVANDİA için ABD de GSK aleyhine binlerce dava açılmış durumda. GSK Philadelphiada açılan ilk 700 kişilik dava için 60 milyon dolar ödeme için anlaşmaya gidiyor. Tüm ABD deki davalar sonucu, özellikle Avandia yasaklandığı takdirde, GSK nın 6 milyar dolar ceza ödemesi bekleniyor.
Anlaşmada hasta başına 86.000 dolar ödenmesini öngörüyor. Şu ana kadar 4000 den fazla dava açılmış olup bu rakamın 9000 nin üzerine çıkması bekleniyor.

12/Mayıs/2008

Sayın Prof. Dr. Erkan Topuz,

İstanbul Üniversitesi

Onkoloji Enstitüsü Müdürü

Çapa - 34093 İstanbul

Sayın Prof. Dr. Erkan Topuz,

Türk Rus farmakoekonomi toplantısı 2 mayıs 2010 da Antalyada Kazagistan sağlık bakanlığı yetkililerin de katılımı ile yapıldı. Toplantıda Türk İSPOR başkanı Prof. Dr. F. Cankat Tulunay "Rational Drug Usage and Pharmacoeconomy", İEİS genel Sekreter yardımcısı Murat Salihoğlu "The Pharmaceutical Industry in Turkey", AİFD Sağlık Politikaları Müdürü Dr. Yalçın Kaya "Reimbursement & Pricing in Turkey" konularında konferans vermişlerdir. Daha gen,ş çaplı toplantının 2011 de Türkiyede yapılmasına karar verilmiştir.

Astra Zeneca antipsikotik ilacı SEROQUEL’i illegal olarak, FDA onayı olmadan, çocuk ve yaşlılara pazarladğı için ABD Fedearl Hükümetine 520 milyon dolar ödemek için anlaşmaya vardı. Yapılan suçlamada, Astra Zeneca’nın vergi verenlerin yüzlerce milyon dolarını Medicare ve Medicaid yoluyla, doktorları kandırarak ve rüşvet (kickbacks) vererek haksız olarak gasp ettiği belirtilmekteydi.

KFD başkanı Prof. Dr. F. Cankat Tulunay dünyanın en büyük farmakoloji ve klinik farmakoloji enstitüsü olan "Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri" de "Ongoing measures in Turkey to help enhance the raional use of medicine" konulu "state of the art" konferansı vermek için davet edildi. Konferans 26 Mayıs 2006 günü verilecek.

http://www.marionegri.it/mn/en/index.html?l=en